新加坡2022年3月31日 /美通社/ — 金斯瑞生物科技股份有限公司（GenScript Biotech Corporation，以下簡稱「金斯瑞」，股票代碼：1548.HK）在2022年度「亞太生物工藝卓越獎」(Asia Pacific Bioprocessing Excellence Awards)評選活動中榮獲「最佳合同開發和製造組織獎」。這是金斯瑞連續第三年摘得亞太地區的這一榮譽。在此之前，金斯瑞還在2021年度「韓國生物工藝卓越獎」中獲得「最佳合同開發和製造組織獎」。
金斯瑞蓬勃生物亞太區業務發展高級總監Kun Yin博士參加線上頒獎典禮並獲頒最佳CDMO獎
金斯瑞蓬勃生物(GenScript ProBio)亞太區業務發展高級總監Kun Yin博士表示：「我們很榮幸再次被客戶和業內同行認可為生物製藥行業領先的合同開發和製造組織(CDMO)服務合作夥伴。這一榮譽充分證明了我們為保持作為全球頂級解決方案和服務提供商的地位一直在不斷努力，全力以赴加速藥物研發，以及新一代疫苗和療法的創新。我們將繼續追求更高水平的發展，利用自身的技術平台和專業知識，為客戶和合作夥伴提供最出色的解決方案。」
2022年度「亞太生物工藝卓越獎」旨在表彰以更快的速度、更低的成本和更一流的質量來推動生物製造發展的傑出生物工藝專家、組織和技術。專家評審團包括來自亞洲和全球所有主要業內企業的具有20多年經驗的關鍵意見領袖、工藝開發副總裁和總監、以及製造和生物工藝負責人。金斯瑞在亞太地區的同行比拚中脫穎而出，將最佳CDMO獎收入囊中。
2022年1月，金斯瑞旗下的CDMO部門金斯瑞蓬勃生物開始修建其最新的34,000平方米質粒和病毒載體生產設施。該設施採用病毒載體和質粒製造方面的最新前沿技術和設備來擴大其生產能力，並提供端到端的細胞和基因治療CDMO服務。中國的多個mRNA新冠疫苗項目已在金斯瑞蓬勃生物的質粒生產設施中進行。除了支持國內多家mRNA疫苗企業通過國家藥品監督管理局的臨床審批外，金斯瑞蓬勃生物還幫助韓國和美國企業的mRNA疫苗項目在韓國和日本獲得臨床批件。
Kun Yin博士在頒獎典禮上說道：「細胞和基因療法是治療嚴重和罕見疾病的創新前沿，未來幾年，金斯瑞將加大努力和投資，與科研人員廣泛合作，開發更多創新藥物和療法，改善人們的生活質量。」
關於金斯瑞生物科技股份有限公司
金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代碼：1548.HK）是全球領先的生命科學研發製造技術與服務提供商。基於自身的專有基因合成技術，金斯瑞已成功建立了四個主要平台，包括生命科學服務及產品平台、受托開發及生產組織平台，綜合性全球細胞療法平台以及工業生物製品平台。
金斯瑞於2002年在美國新澤西州成立，2015年在香港證券交易所上市。金斯瑞的業務足跡遍及全球100多個國家和地區，法人實體位於美國、中國大陸和香港、日本、新加坡、荷蘭及愛爾蘭。金斯瑞為超過100,000名客戶提供優質、便捷且可靠的服務和產品。
截至2021年12月31日，金斯瑞在世界各地擁有超過5200名員工，其中超過40%已取得碩士和/或博士學位。此外，該公司擁有多項知識產權，包括180多項專利、670多項待審批專利申請和大量機密技術。
金斯瑞一直秉承「用生物技術使人和自然更健康」的使命，力爭成為全球最值得信賴的生物科技公司。截至2021年12月31日，金斯瑞的服務和產品已被全球65,600篇同行評審期刊文章引用。
詳情請訪問金斯瑞官網：https://www.genscript.com。
關於金斯瑞蓬勃生物（生物制劑CDMO部門）
金斯瑞蓬勃生物是金斯瑞生物科技股份有限公司的旗下子公司，在基因與細胞治療(GCT)、疫苗、生物制劑發現和抗體蛋白藥物等領域，以前瞻性策略、專業解決方案和高效工藝，積極提供從藥物發現到商業化的端到端CDMO服務，幫助客戶加速藥物開發。
金斯瑞蓬勃生物的綜合性基因與細胞治療解決方案涵蓋用於IND新藥臨床試驗申報的質粒和病毒CMC（化學製造和控制），以及臨床製造和商業製造。金斯瑞蓬勃生物用於生物制劑發現和開發的創新解決方案包括治療性抗體發現、抗體工程和抗體表徵,已取得美國食品和藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和中國國家藥品監督管理局監管要求的GMP認證。
金斯瑞蓬勃生物以「合作加速創新」為理念，致力於幫助客戶縮短生物藥從發現到商業化的研發週期，顯著降低研發成本，構建更健康的未來。